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上海賀普藥業股份有限公司坐落于上海張江高科技園區國家生物醫藥產業基地,注冊資本8250萬元,為上海市浦東新區首批重點創業企業。公司專注于原研新藥的研發,具備從新藥概念設計、臨床前研究、中試研究到臨床研究和新藥量產的整體研發能力。目前在研包括賀普拉肽在內的乙肝研發、糖尿病研發、非酒精性脂肪肝病的研發、高脂血癥研發等。
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我們的優勢

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strengths
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    策略優勢

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    技術優勢

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    團隊優勢

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策略優勢

目前的乙肝藥物僅對受感染肝細胞內的HBV發揮抑制作用,不能保護健康的肝細胞免受HBV再次感染。賀普藥業研發的賀普拉肽可以阻斷HBV對肝細胞的感染,打斷乙肝現有治療中病毒清除→再感染的綿長循環,提高慢性乙肝的治療效率,有可能使慢性乙肝獲得完全治愈。
糖尿病是糖脂代謝系統性疾病,現有藥物尚不能實現靶向多種代謝途徑,需服用多種不同的藥物以達到治療目的。在全球范圍內,賀普拉肽首次以NTCP作為糖尿病治療靶點,全面控制血糖、血脂和膽固醇,并有效保護肝及胰島,有望打破現有藥物僅能片面控制血糖的治療困局,系統性改善患者代謝機能。

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技術優勢

      賀普拉肽藥物基礎結構中國專利申請于2005年8月12日提出,目前已經授權。經過5年的發展和改造,賀普拉肽于2010年5月14日提交了完全準確覆蓋當前藥物的優化結構中國專利申請,已經獲得授權。該專利申請于2011年5月12日提交PCT申請,已經進入印度和印度尼西亞乙肝高發且人口眾多的國家。
      賀普拉肽制劑的中國發明專利于2013年7月1日申請,并提交了相應的PCT國際專利申請,擬進入乙肝和糖尿病高發的國家。
      賀普藥業已建立完善的知識產權體系。

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團隊優勢

公司創始人劉宏利博士畢業于第三軍醫大學臨床醫學系,歷任外科醫師、上海生物技術有限公司醫學部主任、總裁助理,獲第三軍醫大學免疫學博士學位。具備豐富的臨床實踐、基礎研發、臨床研究和公司管理經驗。擅長于全新藥物的研發,主持設計和實施了多個全新I類新藥的臨床前研究和臨床研究(I類生物新藥溶瘤病毒-安科瑞、腫瘤免疫治療-H103 VS T-VEC等)。2008年起主持賀普拉肽臨床前研發,2010年創立上海賀普生物科技有限公司,為賀普拉肽發明人,國家科技重大專項課題負責人。
公司的核心團隊具備從結構發現、臨床研究、到新藥上市的全流程原研新藥研發能力。

新藥研發

Drug
discovery
賀普藥業是全球首個基于NTCP靶點的新藥研發公司,公司產品賀普拉肽具有完善的知識產權保護體系,目前已經完成I期安全性臨床試驗,產品針對不同適應癥的治療可直接開展II期臨床,大大縮短臨床試驗周期,慢性乙肝II/III期臨床已獲批,正在著手準備啟動,預計于2022年完成并提交NDA。

賀普拉肽治療糖尿病已收到美國FDA糖尿病Ic/IIa臨床試驗申請pre-IND meeting回復,同意提交IND申請,正在準備美國IND申報...
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新聞資訊

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1類創新化藥賀普拉肽治療慢性乙肝Ⅱ期臨床試驗啟動 | 新聞稿

11.17

“注射用賀普拉肽(L47)聯合聚乙二醇干擾素治療HBeAg陽性慢性乙型病毒性肝炎隨機、雙盲安慰劑對照、多中心、量效關系Ⅱ期臨床試驗”啟動會于2020年11月10日順利召開,我國乙肝創新藥物研發又向前邁進一步。

賀普藥業

丁肝藥物價值突破14.5億歐元,中國藥企相關研發快速進展

12.11

2020年12月10日,吉利德宣布以11.5億歐元現金收購德國一家專注于開發治療丁肝病毒感染新藥的生物技術公司MYR GmbH。

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  • 17
    2016.01

    肝病患者要想獲得康復,首先要用藥治療,但是僅僅靠治療卻是不夠的,正所謂:“三分治療,七分養”。尤其對肝病患者來說,保養的作用尤為重要。

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